Niamey, 08 juin (ANP)- Le Niger enregistre chaque année 1000 nouveaux cas de drépanocytose dont 0,5 à 1% de décès parmi les 5% de la population atteinte, l‘affection touchant entre 22,18% à 25%, de la population selon DR Beidari.Cette annonce a été rendue publique au cours d’une journée parlementaire d’information sur la drépanocytose organisée par l’association de lutte contre la drépanocytose du Niger (ALDN) en collaboration avec l’assemblée nationale sous la présidence de la 5ème vice-présidente de l’institution, Dr Amina Balla Kalto. A travers cette journée les responsables de l’ALDN entendent informer les députés des problèmes et des souffrances que vivent les familles et les malades drépanocytaires afin qu’ils puissent porter le message du plaidoyer au près du gouvernement et des partenaires du Niger en matière de financement dans le domaine de la santé publique.En ouvrant les travaux de cette journée d’information, la 5ème vice-présidente Amina Balla Kalto a déclaré que ‘’l’intérêt de cette journée est d’attirer l’attention des élus du peuple sur une maladie très handicapante non seulement par ses effets sur la santé mais aussi par le nombre des occasions perdues pour les porteurs et pour la société en termes de temps de travail pour les adultes et en termes de fréquentation scolaire pour les enfants’’.‘’Cette maladie nous préoccupe et doit interpeller la conscience de chacun’’, a-t-elle souligné avant d’ajouter que ‘’le plaidoyer d’aujourd’hui doit contribuer à améliorer la prise en charge quotidienne des malades drépanocytaires à travers vos prises de décisions’’.La Présidente de l’ALDN, Mme Hima Fatimatou a, quant à elle, indiqué qu’en ‘’véritable problème de santé publique, la drépanocytose nécessite la mise en œuvre de stratégies de prévention et de prise en charge spécifiques et durables’’. ‘’Dans le meilleur des cas, c’est-à-dire dans le cas où le malade arrive à prévenir ses crises, il dépensera au cours d’une année la somme de 257.565 CFA et dans le pire des cas 579.565 CFA voire 2.000.000 f CFA’’ s’est-elle alarmée. La drépanocytose, une affection génétique du sang a été reconnue comme problème de santé publique par l’Union africaine le 5 juillet 2005, par l’UNESCO le 19 octobre 2005 et enfin par l’OMS le 27 mai 2006, rappelle-t-on..AS/CA/ANP- 0028 Juin 2019